sorafenib pharmagen 200mg potahovaná tableta
pharmagen cz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
sorafenib sandoz 200mg potahovaná tableta
sandoz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
sorafenib sandoz 400mg potahovaná tableta
sandoz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 400mg - sorafenib
sorafenib stada 200mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
sorafenib stada 400mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 400mg - sorafenib
sorafenib viatris 200mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
sorafenib zentiva 200mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
capecitabine accord
accord healthcare s.l.u. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - přípravek capecitabine accord je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po chirurgickém zákroku ve stádiu iii (dukesův stupeň c) rakoviny tlustého střeva. capecitabine accord je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine accord je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine accord je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine accord je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.
capecitabine medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - capecitabin medac je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). capecitabine medac je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine medac je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine medac je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine medac je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.
capecitabine teva
teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - capecitabin teva je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci v iii. stupni (dukesova fáze c) rakoviny tlustého střeva. capecitabine teva je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine teva je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine teva je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine teva je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.